邁威生物2023年凈虧超10億元；康龍化成2.8億參投甬欣康君基金丨醫(yī)藥上市公司追蹤

　　@關(guān)于醫(yī)藥上市公司預(yù)警：大參林因信息披露不及時(shí)收監(jiān)管警示、ST康美全資子公司康美中藥城被申請破產(chǎn)清算案進(jìn)入上訴階段、萊美藥業(yè)全資子公司提起訴訟、苑東生物股東通過詢價(jià)轉(zhuǎn)讓方式減持2.70%公司股份、邁威生物2023年度凈虧損約10.53億元。

　　@關(guān)于醫(yī)藥上市公司動(dòng)態(tài)：在業(yè)績表現(xiàn)方面，九洲藥業(yè)、昊帆生物和戴維醫(yī)療公告2023年度業(yè)績；臨床/研發(fā)/市場進(jìn)展方面，西點(diǎn)藥業(yè)、康泰醫(yī)學(xué)、新產(chǎn)業(yè)、普利制藥、新天地、恒瑞醫(yī)藥、莎普愛思、亞虹醫(yī)藥、仙琚制藥、力生制藥。聯(lián)環(huán)藥業(yè)、鍵凱科技、復(fù)星醫(yī)藥、新華制藥、悅康藥業(yè)、甘李藥業(yè)和奧賽康均有所進(jìn)展；股份回購/質(zhì)押/減持方面，宏源藥業(yè)、新光藥業(yè)、亞寶藥業(yè)、安圖生物、啟迪藥業(yè)、盟科藥業(yè)和微芯生物等也有所動(dòng)作；在債券方面，沃森生物、東誠藥業(yè)等有新進(jìn)展；在人員變動(dòng)方面，陽普醫(yī)療授權(quán)董事蔣廣成代行法定代表人、董事長及總經(jīng)理職責(zé)、第一醫(yī)藥公告稱吳平辭去公司第十屆董事會董事等職務(wù)；九州通公告稱與北大武漢院簽署的合作協(xié)議屬于框架性合作協(xié)議；康龍化成2.8億參投甬欣康君基金。

　　關(guān)于醫(yī)藥上市公司預(yù)警

　　大參林：因信息披露不及時(shí)收監(jiān)管警示

　　大參林4月8日公告稱，公司收到上交所發(fā)布關(guān)于的對大參林及有關(guān)責(zé)任人予以監(jiān)管警示的決定。上交所表示，公司子公司涉嫌犯罪被依法立案調(diào)查、實(shí)際控制人涉嫌犯罪被依法采取強(qiáng)制措施，是對公司股票交易價(jià)格和投資者決策產(chǎn)生重大影響的事件。公司未及時(shí)披露上述重大事項(xiàng)及進(jìn)展，違反了《上海證券交易所股票上市規(guī)則（2023年8月修訂）》（以下簡稱《股票上市規(guī)則》）有關(guān)規(guī)定。

　　責(zé)任人方面，根據(jù)行政監(jiān)管措施的認(rèn)定，時(shí)任董事長柯云峰作為公司主要負(fù)責(zé)人和信息披露第一責(zé)任人，時(shí)任總經(jīng)理柯國強(qiáng)作為公司日常經(jīng)營管理的具體負(fù)責(zé)人，時(shí)任董事會秘書梁潤世作為公司信息披露事項(xiàng)的具體負(fù)責(zé)人，未能勤勉盡責(zé)，對公司違規(guī)行為負(fù)有責(zé)任。上交所對大參林及時(shí)任董事長柯云峰、總經(jīng)理柯國強(qiáng)、董事會秘書梁潤世予以監(jiān)管警示。

　　ST康美：全資子公司康美中藥城被申請破產(chǎn)清算案進(jìn)入上訴階段

　　ST康美4月8日公告稱，其全資子公司康美中藥城（普寧）有限公司收到揭陽中院送達(dá)的《民事上訴狀》，佛山市翔盈家具制造有限公司不服揭陽中院做出的裁定，向廣東省高級人民法院提起上訴。此前，翔盈公司以普寧中藥城無法清償?shù)狡趥鶆?wù)為由，向廣東省揭陽市中級人民法院提出破產(chǎn)清算申請，但揭陽中院裁定不予受理。目前，普寧中藥城日常生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)保持正常運(yùn)作，將繼續(xù)積極與債權(quán)人進(jìn)行溝通，爭取盡早消除不良影響，盡最大努力維護(hù)公司及全體股東的利益。

　　萊美藥業(yè)：全資子公司提起訴訟

　　萊美藥業(yè)4月8日公告稱，全資子公司重慶市萊美醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“萊美醫(yī)藥”）就與重慶芝臣科技有限責(zé)任公司（以下簡稱“芝臣科技”）、重慶芝臣中藥有限公司（原名為“重慶萊美金鼠中藥飲片有限公司”，以下簡稱“芝臣中藥”）、周冰股權(quán)轉(zhuǎn)讓糾紛一案，向重慶自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)人民法院（以下簡稱“重慶自貿(mào)區(qū)法院”）提起訴訟。近日，萊美醫(yī)藥收到重慶自貿(mào)區(qū)法院出具《受理案件通知書》（2024）渝0192民初3767號。截至本公告披露日，被告差欠公司款項(xiàng)金額合計(jì)2350.42萬元，公司已計(jì)提2067.73萬元壞賬準(zhǔn)備，重慶自貿(mào)區(qū)法院已對本次訴訟采取財(cái)產(chǎn)保全措施。本訴訟事項(xiàng)尚未開庭審理。

　　苑東生物：股東通過詢價(jià)轉(zhuǎn)讓方式減持2.70%公司股份

　　苑東生物4月8日公告稱，公司股東成都楠苑投資合伙企業(yè)（有限合伙）、成都竹苑投資合伙企業(yè)（有限合伙）和成都菊苑投資合伙企業(yè)（有限合伙）通過詢價(jià)轉(zhuǎn)讓方式減持公司股份3,240,000股，占公司總股本的2.70%。本次權(quán)益變動(dòng)后，成都楠苑及其一致行動(dòng)人合計(jì)持有公司股份比例將從8.66%減少至5.96%。本次轉(zhuǎn)讓價(jià)格為51.50元/股。受讓方包括國泰基金管理有限公司、泰康資產(chǎn)管理有限責(zé)任公司等7家機(jī)構(gòu)投資者。本次轉(zhuǎn)讓不會導(dǎo)致公司控股股東、實(shí)際控制人發(fā)生變化。

　　邁威生物：2023年度凈虧損約10.53億元

　　邁威生物4月8日晚間發(fā)布年度業(yè)績報(bào)告稱，2023年?duì)I業(yè)收入約1.28億元，同比增加361.03%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約10.53億元；基本每股收益虧損2.64元。2022年同期營業(yè)收入約2773萬元；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約9.55億元；基本每股收益虧損2.44元。

　　藥易購：延期披露年報(bào)

　　4月9日盤前，藥易購公告稱，公司原定于4月9日披露《2023年年度報(bào)告》及相關(guān)公告。為保證信息披露的準(zhǔn)確性和完整性，經(jīng)深圳證券交易所同意，公司將《2023年年度報(bào)告》及相關(guān)公告的披露時(shí)間延期至4月10日。

　　關(guān)于醫(yī)藥上市公司動(dòng)態(tài)

　　業(yè)績表現(xiàn)

　　九洲藥業(yè)：2023年實(shí)現(xiàn)凈利10.33億元

　　九洲藥業(yè)4月8日發(fā)布2023年年報(bào)顯示，2023年全年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入55.23億元，同比增長1.44%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤10.33億元，同比增長12.17%；實(shí)現(xiàn)扣非后歸母凈利潤10.24億元，同比增長10.46%；實(shí)現(xiàn)基本每股收益1.16元，同比增長4.5%；公司2023年全年利潤分配預(yù)案為：以8.99億股為基數(shù)，向全體股東10派5.00元（含稅）。

　　昊帆生物：2023年度凈利潤約9897萬元，同比下降23.5%

　　昊帆生物4月8日晚間發(fā)布年度業(yè)績報(bào)告稱，2023年?duì)I業(yè)收入約3.89億元，同比減少13.11%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約9897萬元，同比減少23.5%；基本每股收益1.07元，同比減少33.13%。

　　戴維醫(yī)療：2023年度凈利潤約1.48億元

　　戴維醫(yī)療4月8日晚間發(fā)布年度業(yè)績報(bào)告稱，2023年?duì)I業(yè)收入約6.18億元，同比增加22.18%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.48億元，同比增加51.62%；基本每股收益0.51元，同比增加50%。

　　臨床/研發(fā)/市場進(jìn)展

　　西點(diǎn)藥業(yè)：鹽酸艾司洛爾注射液補(bǔ)充申請獲批

　　西點(diǎn)藥業(yè)4月8日晚間公告，公司于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的鹽酸艾司洛爾注射液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。鹽酸艾司洛爾注射液用于治療心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)時(shí)控制心室率，圍手術(shù)期高血壓，竇性心動(dòng)過速。

　　康泰醫(yī)學(xué)：HCG檢測試劑盒獲醫(yī)療器械注冊證

　　康泰醫(yī)學(xué)4月8日公告稱，公司全資子公司長沙康泰醫(yī)芯生物科技有限責(zé)任公司于近日收到由湖南省藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于人絨毛膜促性腺激素（HCG）檢測試劑盒（膠體金法）的醫(yī)療器械注冊證。上述產(chǎn)品可用于定性檢測人體尿液樣本中的人絨毛膜促性腺激素（Human Chorionic Gonadotrophin，HCG）水平。

　　新產(chǎn)業(yè)：獲得1項(xiàng)醫(yī)療器械注冊證

　　新產(chǎn)業(yè)4月8日公告稱，近日，公司收到了廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的1項(xiàng)《醫(yī)療器械注冊證》，產(chǎn)品名稱為β2-微球蛋白測定試劑盒（膠乳免疫比濁法）。新產(chǎn)業(yè)表示，截至目前，公司已先后取得61項(xiàng)生化試劑《醫(yī)療器械注冊證》（共85個(gè)注冊證）。以上試劑新產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的取得，豐富了公司生化檢測產(chǎn)品中 “腎功能”項(xiàng)目類別，將對公司發(fā)展具有正面影響，但對近期的生產(chǎn)經(jīng)營和業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。

　　普利制藥：伏立康唑注射液獲得芬蘭國家藥物署上市許可

　　普利制藥4月8日公告稱，公司于近日收到芬蘭國家藥物署（National Agency for Medicines）簽發(fā)的伏立康唑注射液的上市許可。伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細(xì)胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染，由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染，主要用于進(jìn)展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預(yù)防接受異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT）的高危患者中的侵襲性真菌感染。普利制藥的伏立康唑注射液以注射用伏立康唑?yàn)閰⒈戎苿枪驹谧⑸溆梅⒖颠颢@批多個(gè)國家后研發(fā)的仿制藥。

　　新天地：化學(xué)原料藥艾司奧美拉唑鎂上市申請獲批準(zhǔn)

　　新天地4月8日公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的艾司奧美拉唑鎂原料藥《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。艾司奧美拉唑鎂為質(zhì)子泵抑制藥，通過抑制胃壁細(xì)胞的H+K+-ATP酶，減少胃酸的分泌。該藥用于胃食管反流病，包括反流性食管炎的治療，已經(jīng)治愈的食管炎患者預(yù)防復(fù)發(fā)的長期治療，以及胃食管反流病的癥狀控制。

　　恒瑞醫(yī)藥：子公司阿得貝利單抗注射液、注射用SHR-A1811和SHR-1139注射液獲批臨床試驗(yàn)

　　恒瑞醫(yī)藥4月8日公告稱，近日，公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1139注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。SHR-1139注射液是公司自主研發(fā)的一種治療用生物制品，可在銀屑病治療過程中通過皮膚炎癥抑制和皮膚屏障保護(hù)等機(jī)制協(xié)同增效。臨床前數(shù)據(jù)顯示，SHR-1139在小鼠銀屑病模型中可有效改善小鼠皮膚銀屑病評分，起到明顯的治療效果。本品為全球同類型靶點(diǎn)中首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)的藥物。

　　同日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液和注射用SHR-A1811的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。阿得貝利單抗是公司自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體，能通過特異性結(jié)合PD-L1分子從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。注射用SHR-A1811可通過與HER2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞，在腫瘤細(xì)胞溶酶體內(nèi)通過蛋白酶剪切釋放毒素，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。

　　莎普愛思：氟康唑氯化鈉注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)

　　莎普愛思4月8日公告稱，近日，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的氟康唑氯化鈉注射液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。 經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。鹽酸莫西沙星滴眼液適用于治療革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、沙眼衣原體等敏感微生物引起的細(xì)菌性結(jié)膜炎。

　　亞虹醫(yī)藥：APL-1706已達(dá)到Ⅲ期臨床試驗(yàn)主要研究終點(diǎn)

　　亞虹醫(yī)藥4月8日公告稱，公司APL-1706用于膀胱癌診斷的多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果入選2024年第39屆歐洲泌尿外科醫(yī)學(xué)會年會（EAU），并以口頭匯報(bào)形式發(fā)布Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。APL-1706是目前全球唯一獲批的輔助膀胱癌診斷或手術(shù)的顯影劑類藥物，通過與藍(lán)光膀胱鏡的聯(lián)合使用可以有效提高膀胱癌的檢出率（尤其是原位癌（CIS）的檢出率），使手術(shù)切除更完全，從而降低腫瘤復(fù)發(fā)率。

　　仙琚制藥：潑尼松龍?jiān)纤幫ㄟ^日本PMDA認(rèn)證

　　仙琚制藥4月8日公告稱，近日，公司收到了日本PMDA（日本獨(dú)立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)）簽發(fā)的《GMP調(diào)查結(jié)果報(bào)告書》，確認(rèn)公司潑尼松龍?jiān)纤幫ㄟ^日本PMDA認(rèn)證。仙琚制藥表示，公司本次通過日本PMDA的GMP認(rèn)證，將為公司原料藥更好地融入國際規(guī)范市場的供應(yīng)鏈體系、拓寬國際市場帶來新動(dòng)力，提高公司綜合競爭力。公司以此為契機(jī)，將積極推動(dòng)日本市場的開發(fā)，同時(shí)積極拓展相關(guān)原料藥在其他海外市場的銷售。

　　力生制藥：注射用氫化可的松琥鉑酸鈉通過仿制藥一致性評價(jià)

　　力生制藥4月8日公告稱，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于注射用氫化可的松琥鉑酸鈉50mg（按C21H30O5計(jì)）、0.1g（按C21H30O5計(jì)）的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。注射用氫化可的松琥鉑酸鈉適應(yīng)癥：用于搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴(yán)重的腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、結(jié)締組織病、嚴(yán)重的支氣管哮喘等過敏性疾病，并可用于預(yù)防和治療移植物急性排斥反應(yīng)。

　　聯(lián)環(huán)藥業(yè)：獲得依巴斯汀口服溶液藥品注冊證書

　　聯(lián)環(huán)藥業(yè)4月8日公告稱，公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的依巴斯汀口服溶液《藥品注冊證書》。依巴斯汀是第二代H1受體組胺拮抗劑。本品對組胺H1受體的選擇性比第一代H1受體拮抗劑更強(qiáng)，是一種選擇性強(qiáng)、作用持續(xù)時(shí)間長的H1受體拮抗劑，適用于伴有或不伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）、慢性特發(fā)性蕁麻疹的對癥治療。

　　鍵凱科技：注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠注冊申請獲得受理

　　鍵凱科技4月8日公告稱，全資子公司天津鍵凱科技有限公司自主研發(fā)的注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠（項(xiàng)目代碼：JK-2122H）提交注冊申請并獲國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心正式受理。注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠作為面部重塑的軟組織填充物，其良好的生物相容性、非免疫原性及發(fā)生不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)低等特點(diǎn)，使其成為全世界醫(yī)療美容的主流技術(shù)之一。

　　復(fù)星醫(yī)藥：地拉羅司顆粒、地拉羅司片藥品注冊申請獲受理

　　復(fù)星醫(yī)藥4月8日公告稱，控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司自主研發(fā)的地拉羅司顆粒、地拉羅司片（以下合稱“該等新藥”）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。該等新藥為本集團(tuán)（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的化學(xué)藥品，擬用于（1）輸血導(dǎo)致的慢性鐵過載（輸血性鐵過載）、（2）非輸血依賴性地中海貧血綜合征中慢性鐵過載的治療。

　　新華制藥：取得帕拉米韋注射液藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書

　　新華制藥4月8日公告稱，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的帕拉米韋注射液（15ml：0.15g）《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該產(chǎn)品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓申請獲得批準(zhǔn)。帕拉米韋是新一代神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可選擇性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神經(jīng)氨酸酶，抑制成熟的流感病毒脫離宿主細(xì)胞，達(dá)到抑制流感病毒在人體內(nèi)的傳播，以起到治療流行性感冒的作用，主要用于治療甲型或乙型流行性感冒。帕拉米韋注射液原研尚未進(jìn)口中國。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2023年上半年中國城市公立醫(yī)院帕拉米韋注射液的銷售額為6.94億元。

　　悅康藥業(yè)：注射用艾司奧美拉唑鈉獲得藥品注冊證書

　　悅康藥業(yè)4月8日公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用艾司奧美拉唑鈉的《藥品注冊證書》。注射用艾司奧美拉唑鈉是一種應(yīng)用于臨床的光學(xué)異構(gòu)體質(zhì)子泵抑制劑（PPI）。可作為當(dāng)口服療法不適用時(shí)胃食管反流病的替代療法，用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低危患者（胃鏡下Forrest分級IIc-III），用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。

　　甘李藥業(yè)：GZR18片中國Ⅰ期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥

　　甘李藥業(yè)4月8日公告稱，全資子公司甘李藥業(yè)山東有限公司自主研發(fā)的GZR18片正在中國開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，于今日完成首例受試者給藥。GZR18片是GLP-1類似物GZR18的口服劑型。GZR18是甘李藥業(yè)在研的一種長效GLP-1受體激動(dòng)劑（GLP-1 RA），具有體內(nèi)代謝半衰期長的特點(diǎn)，作用機(jī)制是能結(jié)合并激活胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）促進(jìn)胰島β細(xì)胞的胰島素釋放，抑制胰島α細(xì)胞釋放胰高血糖素，同時(shí)延緩胃排空并抑制食欲而綜合調(diào)控降低血糖，改善肥胖。截至公告披露日，國內(nèi)僅有諾和諾德的口服司美格魯肽（Semaglutide，Rybelsus®）于2024年1月26日獲批上市，在華商品名為諾和忻®。

　　奧賽康：新型cMET抑制劑ASKC202表現(xiàn)出腫瘤深度緩解且持續(xù)的抗腫瘤信號

　　奧賽康4月8日公告稱，資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司（以下簡稱“子公司”）于2024年4月8日在美國癌癥研究協(xié)會（American Association for Cancer Research, AACR）年會，以壁報(bào)形式首次公布了新型cMET抑制劑ASKC202治療晚期實(shí)體瘤的I期（ASKC202-001）劑量遞增臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)。在安全性及有效性方面，ASKC202具有良好的耐受性和安全性，同時(shí)表現(xiàn)出腫瘤深度緩解且持續(xù)的抗腫瘤信號。ASKC202劑量擴(kuò)展試驗(yàn)正在進(jìn)行中，公司將進(jìn)一步探索ASKC202與公司在研的第三代EGFRTKI進(jìn)行聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)。

　　股份回購/質(zhì)押/減持

　　宏源藥業(yè)：首次回購11萬股

　　宏源藥業(yè)4月8日晚間發(fā)布公告稱，2024年4月3日，公司首次通過股票回購專用證券賬戶以集中競價(jià)交易方式回購股份，回購股份數(shù)量為11萬股，占公司目前總股本的0.0275%，回購的最高成交價(jià)為17.92元/股，最低成交價(jià)為17.79元/股，成交總金額約為196萬元。

　　新光藥業(yè)：大股東和豐投資共減持公司股份67萬股

　　新光藥業(yè)4月8日公告稱，近日，公司收到股東和豐投資提交的《關(guān)于股份減持計(jì)劃期限屆滿的告知函》，本次減持股份計(jì)劃期限屆滿。在本次減持計(jì)劃期間，和豐投資通過深圳證券交易所以集中競價(jià)方式共減持公司股份 670,000 股（占公司總股本比例 0.4188%）。

　　亞寶藥業(yè)：股東亞寶投資累計(jì)質(zhì)押數(shù)量2950萬股

　　亞寶藥業(yè)4月8日公告稱，截至本公告日，亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“公司”）控股股東山西亞寶投資集團(tuán)有限公司（以下簡稱“亞寶投資”）持有公司股份 94300000股，占公司總股本的12.25%；本次質(zhì)押解除后，亞寶投資所持有的公司股份累計(jì)質(zhì)押數(shù)量為29500000股，占其所持有公司股份總數(shù)的31.28%，占公司總股本的3.83%。

　　安圖生物：累計(jì)耗資2.83億元回購1.017%股份

　　安圖生物4月8日公告稱，截至2024年4月3日，公司所實(shí)施的兩次回購方案，累計(jì)已通過集中競價(jià)交易方式回購股份5,962,450股，占公司總股本的比例為1.0170%，成交的最高價(jià)為59.99元/股、最低價(jià)為42.32元/股，累計(jì)已支付的總金額為283,391,668.56元（不含交易費(fèi)用）。

　　啟迪藥業(yè)：華清投資累計(jì)質(zhì)押股數(shù)約為182萬股

　　啟迪藥業(yè)4月8日晚間發(fā)布公告稱，截至本公告日，華清投資累計(jì)質(zhì)押股數(shù)約為182萬股，占其所持股份比例為40%。

　　盟科藥業(yè)：部分股東及董高層合計(jì)增持公司26.98萬股

　　盟科藥業(yè)4月8日公告稱，截至2024年4月8日，公司部分5%以上股東、董事及高級管理人員通過上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價(jià)方式累計(jì)增持公司股份26.98萬股，占公司總股本的0.04%，已超過本次增持計(jì)劃數(shù)量下限的50%。

　　微芯生物：累計(jì)回購約74.84萬股

　　微芯生物4月8日公告稱，截至2024年4月3日，公司通過上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價(jià)交易方式已累計(jì)回購公司股份約74.84萬股，占公司總股本約4.11億股的比例為0.18%，回購成交的最高價(jià)為20.98元/股，最低價(jià)為16.24元/股，支付的資金總額為人民幣約1500萬元，目前全部存放于公司股份回購專用證券賬戶。

　　債券

　　沃森生物：深交所終止對公司申請向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券的審核

　　沃森生物4月8日公告稱，公司于2024年4月8日收到深圳證券交易所的決定，終止對公司申請向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券的審核。沃森生物表示，此次終止發(fā)行事項(xiàng)不會對公司正常生產(chǎn)經(jīng)營造成重大不利影響。

　　東誠藥業(yè)：全資子公司以現(xiàn)金400萬美元認(rèn)購XING2DIAGNOSTICS, INC.可轉(zhuǎn)債

　　東誠藥業(yè)4月8日公告稱，全資子公司東誠國際（香港）有限公司（以下簡稱“東誠香港”）、ELI LILLY ANDCOMPANY（以下簡稱“禮來公司”）與XING2DIAGNOSTICS, INC.（以下簡稱“目標(biāo)公司”）簽署了《可轉(zhuǎn)換票據(jù)購買協(xié)議》，東誠香港以現(xiàn)金400萬美元認(rèn)購目標(biāo)公司發(fā)行的可轉(zhuǎn)債，占此次發(fā)行可轉(zhuǎn)債的61.54%。

　　東誠藥業(yè)表示，目標(biāo)公司專注于阿爾茨海默癥等神經(jīng)退行性疾病的放射性核素診斷與治療藥品的研發(fā)，其中氟洛貝平（AV-45）目前已完成國內(nèi)三期臨床階段，并已經(jīng)在中國提交上市申請。氟羅西吡（AV-1451）目前已獲得中國IND批件。公司致力于在全國布局放射性藥物運(yùn)營平臺，本次對于目標(biāo)公司的投資有利于公司完善放射性藥物平臺的產(chǎn)品線，增加公司在核素藥物研發(fā)、生產(chǎn)、配送等方面的協(xié)同效應(yīng)，降低未來核藥生產(chǎn)基地的單位運(yùn)營成本，增強(qiáng)公司產(chǎn)品的核心競爭力，符合公司的核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)布局與發(fā)展戰(zhàn)略。同時(shí)，鑒于目標(biāo)公司的產(chǎn)品均未上市，存在上市失敗而給公司帶來投資損失的不確定性。

　　投資

　　康龍化成：2.8億參投甬欣康君基金

　　康龍化成4月8日公告稱，公司作為有限合伙人以自有資金認(rèn)繳出資28000萬元，與關(guān)聯(lián)方康君投資管理（北京）有限公司作為普通合伙人、關(guān)聯(lián)方北京欣元至康企業(yè)管理咨詢合伙企業(yè)（有限合伙）作為特殊有限合伙人共同投資寧波甬欣康君創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）（以下簡稱“基金”或“甬欣康君”。注：截至目前基金的名稱為寧波康君啟承股權(quán)投資合伙企業(yè)（有限合伙），后續(xù)擬變更為寧波甬欣康君創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙），具體名稱以市場監(jiān)督管理部門最終核定為準(zhǔn)）。該基金主要聚焦于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新技術(shù)及服務(wù)平臺企業(yè)股權(quán)投資。康龍化成為甬欣康君基金的投資方之一，投資金額為2.8億元，占比31.11%。

　　人員變動(dòng)

　　陽普醫(yī)療：授權(quán)董事蔣廣成代行法定代表人、董事長及總經(jīng)理職責(zé)

　　陽普醫(yī)療4月8日公告稱，4月8日，公司召開第六屆董事會第六次會議審議通過了《關(guān)于推舉并授權(quán)董事蔣廣成先生代行法定代表人、董事長及總經(jīng)理職責(zé)的議案》，鑒于公司董事長兼總經(jīng)理鄧冠華被廣東省監(jiān)察委員會實(shí)施留置不能正常履行法定代表人、董事長及總經(jīng)理的職責(zé)，出席本次會議的全體董事一致同意授權(quán)公司董事兼副總經(jīng)理蔣廣成在鄧冠華不能正常履行法定代表人、董事長及總經(jīng)理職責(zé)期間，代為履行公司法定代表人、董事長及總經(jīng)理職責(zé)，代為履行鄧冠華于公司董事會相關(guān)委員會成員的職責(zé)。

　　第一醫(yī)藥：吳平辭去公司第十屆董事會董事等職務(wù)

　　第一醫(yī)藥4月8日公告稱，吳平先生因已到法定退休年齡，申請辭去公司第十屆董事會董事、戰(zhàn)略委員會委員、提名委員會委員等職務(wù)。辭任后，吳平先生不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。

　　合作協(xié)議

　　九州通：與北大武漢院簽署的合作協(xié)議屬于框架性合作協(xié)議

　　九州通4月8日公告稱，公司與北京大學(xué)武漢人工智能研究院（以下簡稱“北大武漢院”）于近日簽署《聯(lián)合建立北京大學(xué)武漢人工智能研究院-九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司人工智能聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室合作協(xié)議》（以下簡稱“合作協(xié)議”），擬在企業(yè)數(shù)字化管理、智能供應(yīng)鏈體系建設(shè)、上下游客戶科技賦能、資本市場信息披露等領(lǐng)域，充分利用北大武漢院引進(jìn)的北京大學(xué)人工智能前沿技術(shù)和關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)能力，聯(lián)合成立“北大武漢院-九州通人工智能聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”（以下簡稱“聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”），利用人工智能等新技術(shù)科技賦能九州通全鏈醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)綜合服務(wù)商的數(shù)智化能力提升，深入合作共創(chuàng)人工智能創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品。

　　本次公司與北大武漢院簽署的合作協(xié)議屬于框架性合作協(xié)議，對于合作內(nèi)容、組織機(jī)構(gòu)、雙方責(zé)任、人員管理、違約及仲裁、協(xié)議期限等方面均已作出明確約定。根據(jù)協(xié)議約定，本次合作協(xié)議期限為四年，自雙方簽字蓋章之日起生效，具有法律效力；如雙方違反協(xié)議條款產(chǎn)生的爭議，經(jīng)過協(xié)商解決不成，任何一方可申請由武漢仲裁委員會仲裁解決，該仲裁為最終裁決，對雙方均有約束力。

（文章來源：21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道）

(原標(biāo)題：邁威生物2023年凈虧超10億元；康龍化成2.8億參投甬欣康君基金丨醫(yī)藥上市公司追蹤)

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